PerfCell Tryzyme™ Express酶是一种非动物来源的重组胰蛋白酶，能裂解赖氨酸和精氨酸C端肽键，可直接替代胰蛋白酶，适用于解离各类贴壁哺乳动物细胞，包括 CHO、HEK 293、A529等细胞。产品纯度高，其特异性比天然胰蛋白酶制剂更强，对细胞损害低。产品溶于DPBS/ 1 mM EDTA中，室温稳定，使用方便。
另外，我司还提供其它胰酶产品：
| 产品形式 | 产品货号 | 产品名称 | 产品来源 | 产品优点 | 应用场景 |
| 液体 开瓶即用 省时省力 | 40123ES | 胰酶溶液（无酚红，含EDTA） | 猪胰脏 | 经典配方 价格友好 适用性广 | 大部分连续的强贴壁细胞系 |
| 40124ES | 胰酶溶液（无酚红，无EDTA） | ||||
| 40126ES | 胰酶溶液（含酚红，无EDTA） | ||||
| 40127ES | 胰酶溶液（含酚红，含EDTA） | ||||
| 40134ES | PerfCell Tryzyme™ Express酶，含酚红 | 无动物来源 | 温和解离，保持细胞活性 无需冻融，使用更方便 | 需要确保细胞表面蛋白完整性的原代细胞等要求 | |
| 40135ES | PerfCell Tryzyme™ Express酶，无酚红 | ||||
| 40514ES | 重组胰蛋白酶消化液，无酚红 | 无动物来源 | |||
| 粉末 配制灵活 稳定性高 | 40101ES | 胰蛋白酶 | 猪胰脏 | 价格友好 适用性广 | 常规细胞培养传代和初生组织解离 |
| 20416ES | 重组胰蛋白酶（质谱级） | 毕赤酵母 | 高纯度β-trypsin＞80%，α-trypsin＜20% 高活性>6800 USP units/mg 无外源性病毒污染 无糜蛋白酶等杂酶污染 蛋白质组学酶解漏切率比进口产品低50% | 大部分连续的强贴壁细胞系，其中20416ES具有不自切的特性，尤其适用于蛋白质分析，如蛋白质质谱、测序、肽图谱分析 | |
| 40512ES | 重组胰蛋白酶（药典级） | 大肠杆菌 | 高纯度β-trypsin≥70%，α-trypsin≤20% 活性>3800 USP units/mg 无外源性病毒污染 无糜蛋白酶等杂酶污染 |
注：无酚红款胰酶溶液更适合：流式细胞术（避免酚红干扰荧光信号）；激素相关研究（如乳腺癌细胞、子宫内膜细胞等对雌激素敏感的实验）；无血清培养或特殊培养系统（酚红可能干扰钠-钾平衡或培养基成分）。
使用说明
PerfCell Tryzyme™ Express酶被设计为现有方案中胰蛋白酶的直接替代品。
1.使用前预热PerfCell Tryzyme™ Express酶和完全生长培养基至37°C。尽量减少停留时间。
【注意】：PerfCell Tryzyme™ Express酶可在室温环境下用于多种类型的细胞。
2.吸取用过的培养基并丢弃。
3.用5 mL不含钙和镁的磷酸缓冲盐水(DPBS)冲洗单层细胞，吸取和丢弃。
4.向培养瓶中加入适量的PerfCell Tryzyme™ Express酶(如75 cm2培养瓶加入5 mL)。用PerfCell Tryzyme™ Express酶确保单层细胞被完全覆盖。
5.在37°C孵育直到细胞分离。用倒置显微镜观察细胞单层，以确保细胞完全脱离培养瓶表面。如有必要，轻敲培养瓶以去除细胞。
6.向培养瓶中加入5-10 mL预热过的完全培养基。向各个方向倾斜培养瓶以彻底冲洗培养瓶。细胞悬浮液加到15 mL离心管中。
7.100 g离心5-10 min。
8.丢弃上清，用2-5 mL预热过的完全培养基重悬细胞。
室温避光保存，有效期2年。
